一種2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物及其制備方法和用途

一、成果基本信息

二、成果簡介

 本研究基于分子雜交的原理設(shè)計合成了14個結(jié)構(gòu)新穎的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物。通過濁度法初步測定其抗植物病原菌的活性。初步測試結(jié)果表明：所合成的目標化合物中，大部分化合物對水稻白葉枯病菌、煙草青枯病菌、柑橘潰瘍病菌都具有一定的抑制活性。其中h和j對煙草青枯病菌的抑制率較好，在200 μg/mL時分別為86.5±0.3%,79.7±2.8%，高于對照藥葉枯唑?qū)煵萸嗫莶【囊种坡?2.1±2.4%。化合物m和n在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對柑橘潰瘍病菌的抑制率均大于對照藥葉枯唑，在200 μg/mL下對柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為94.0±1.1%，90.0±1.0%；當濃度降至100μg/mL時，抑制率分別為75±0.7%，68.9±3.8%，而葉枯唑在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為72.0±1.7%，52.1±1.5%?？偟膩碚f，本研究將為以的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物為先導(dǎo)化合物合理設(shè)計更高效的農(nóng)業(yè)抗菌劑提供有益的指導(dǎo)。

三、成果轉(zhuǎn)化預(yù)期：

預(yù)期通過轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)植物病害抑菌劑的開發(fā)和應(yīng)用，通過提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，增加農(nóng)民收入，實現(xiàn)鄉(xiāng)村振興。

特別聲明

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項目聯(lián)系人 ：趙經(jīng)理  

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